Thường Châu Huimei Chemical Co, Ltd
Không hoàn hảo, nhưng tốt hơn!
Không hoàn hảo, nhưng tốt hơn!
 |
| Nguồn gốc: | Trung Quốc |
| Hàng hiệu: | HUIMEI |
| Số mô hình: | HM-F16 |
| Số lượng đặt hàng tối thiểu: | 4ngày |
|---|---|
| Giá bán: | negotiation |
| chi tiết đóng gói: | Đóng gói bằng sắt mạ kẽm, và sau đó 4 trống trong một pallet |
| Thời gian giao hàng: | Trong vòng 30 ngày sau khi nhận được thanh toán của bạn |
| Điều khoản thanh toán: | T / T hoặc khác có thể được đàm phán |
| Khả năng cung cấp: | 2.000 dặm / tháng |
| SỐ CAS: | 91-20-3 | MF: | C10H8 |
|---|---|---|---|
| MW: | 128,17 | loại hình: | Chất phụ gia retarder |
| từ khóa: | Natri Gluconate | Cách sử dụng: | Các đại lý phụ trợ dệt may |
| Tên sản phẩm: | Naphthalen | ||
| Điểm nổi bật: | Hóa chất phụ trợ hóa học,các tác nhân bề mặt |
||
Bột napthalene tinh thể hoạt tính bề mặt RN cao cấp RN
| Naphthalene Thông tin cơ bản |
| Mô tả ngộ độc napthalen |
| Tên sản phẩm: | Naphthalen |
| Từ đồng nghĩa: | 'LGC' (2402), 'LGC' (2603), 1-NAPHTHENENE, TAR CAMPHOR, NAPTHENENE, NAPTHALEN, NAPHTHENE, NAPHTHENEN |
| CAS: | 91-20-3 |
| MF: | C10H8 |
| MW: | 128,17 |
| EINECS: | 202-049-5 |
| Danh mục sản phẩm: | Các chất trung gian của Thuốc nhuộm và Thuốc nhuộm, Naphthalene, Các Organoboron, Các thuốc điều trị tinh khiết cao, các chủng loại khác, Các sản phẩm Tinh chế Khu vực, Hóa học phân tích, Giải pháp tiêu chuẩn Các hợp chất hữu cơ dễ bay hơi cho phân tích nước và đất, Các giải pháp tiêu chuẩn (VOC), Hóa học, Naphthalenes, Các tiêu chuẩn phân tích, AromaticsVolatiles / Semivolatiles, Volatiles / Semivolatiles, Arenes, khối xây dựng, khối xây dựng hữu cơ, Phân loại Alpha, Hóa chất Class, FumigantsVolatiles / Semivolatiles, Hydrocarbons, Insecticides, N, NA - Tiêu chuẩn NIAnalytical, NaphthalenesChemical Class, Neats, N-OAlphabetic; Pesticides; PAH |
| Mol Tập tin: | 91-20-3.mol |
 | |
| Tính chất hóa học của Naphthalene |
| Độ nóng chảy | 80-82 ° C (sáng) |
| Điểm sôi | 218 ° C (sáng) |
| tỉ trọng | 0,99 |
| Mật độ hơi | 4.4 (so với không khí) |
| Áp suất hơi | 0,03 mm Hg (25 ° C) |
| Chỉ số khúc xạ | 1.5821 |
| Fp | 174 độ F |
| Nhiệt độ lưu trữ. | APPROX 4 ° C |
| Độ tan | Methanol: hòa tan50mg / mL, trong suốt, không màu |
| Giới hạn nổ | 0,9-5,9% (V) |
| Độ hòa tan trong nước | 30 mg / L (25 º C) |
| Merck | 14,6370 |
| BRN | 1421310 |
| CAS DataBase Reference | 91-20-3 (Tài liệu tham khảo CAS) |
| NIST Chemistry Reference | Naphthalen (91-20-3) |
| Hệ thống đăng ký chất EPA | Naphthalen (91-20-3) |
| Thông tin an toàn |
| Mã nguy hiểm | Xn, N, F, T |
| Báo cáo rủi ro | 22-40-50 / 53-67-65-38-11-39 / 23/24 / 25-23 / 24 / 25-52 / 53-20 |
| Tuyên bố an toàn | 36 / 37-46-60-61-62-45-16-7-33-25-9 |
| RIDADR | UN 1334 4.1 / PG 3 |
| WGK Đức | 3 |
| RTECS | QJ0525000 |
| TSCA | Vâng |
| Nhóm sự cố | 4.1 |
| Nhóm đóng gói | III |
| Mã HS | 29029010 |
| Sử dụng và Tổng hợp Naphthalene |
| sự miêu tả | Naphthalene, đơn giản nhất của các hợp chất hydrocarbon vòng hoặc hợp chất cô đặc bao gồm hai vòng benzen chia sẻ hai nguyên tử cacbon lân cận. Naphthalene là thành phần đơn nhất của than đá than đá, một sản phẩm dễ bay hơi từ quá trình chưng cất đá của than, và cũng được hình thành trong các quy trình hiện đại cho sự nứt vỡ nhiệt độ cao (phá vỡ các phân tử lớn) của dầu mỏ. Naphthalene là một nguyên liệu hydrocarbon quan trọng và chủ yếu được sử dụng để sản xuất anhydrit phtalic và chất dẻo polyvinyl clorid (PVC), nhưng cũng được sử dụng trong các chất chống bám ăn sâu bướm và khử mùi khử mùi. Tiếp xúc với napthalen có liên quan đến thiếu máu tan huyết, tổn thương gan và hệ thần kinh, đục thủy tinh thể và xuất huyết võng mạc. Naphthalene được dự đoán một cách hợp lý là chất gây ung thư ở người và có thể làm tăng nguy cơ phát triển ung thư thanh quản và ung thư đại trực tràng. Sự thiếu máu tan trong máu đã được báo cáo ở trẻ sơ sinh của những bà mẹ "ngửi" và uống naphthalene (như những con bướm) trong thời kỳ mang thai. Dữ liệu sẵn có là không đủ để thiết lập mối quan hệ nhân quả giữa tiếp xúc với naphthalene và ung thư ở người. EPA đã phân loại naphthalene thành nhóm C, chất gây ung thư có thể gây ra cho con người. 1-Methylnaphthalene và 2-methylnaphthalene là các hợp chất liên quan đến napthalene. 1-Methylnaphthalene là một chất lỏng trong suốt và 2-methylnaphthalene là chất rắn; Cả hai có thể được ngửi thấy trong không khí và trong nước với nồng độ rất thấp. 1-Methylnaphthalene và 2-methylnaphthalene được sử dụng để tạo ra các hóa chất khác như thuốc nhuộm và nhựa. 2-Methylnaphthalene cũng được sử dụng để làm vitamin K. |
| Nhiễm độc naftalen | Naphthalene là chất rắn trắng có mùi mạnh. Ngộ độc từ naphthalene phá hủy hoặc thay đổi hồng cầu vì vậy họ không thể mang oxy. Điều này có thể gây tổn hại cho cơ quan. Ở người, napthalen bị phân hủy thành alpha-naphthol, có liên quan đến sự phát triển thiếu máu tan máu. Thận và gan cũng có thể xảy ra. Alpha-naphthol và các chất chuyển hóa khác được bài tiết qua nước tiểu. Ở động vật, napthalen phân hủy thành các hợp chất khác bao gồm alpha-naphthol, có thể ảnh hưởng đến phổi và mắt. Naphthalene đã được tìm thấy trong sữa của bò bị lộ, nhưng dư lượng đã biến mất nhanh chóng sau khi bò không còn tiếp xúc nữa. Gần như tất cả các napthalen đã được chia thành các hợp chất khác và bài tiết trong nước tiểu của họ. Tài liệu tham khảo Naphthalene được làm từ dầu thô hoặc than đá. Nó cũng được sản xuất khi mọi thứ cháy, do đó napthalen được tìm thấy trong khói thuốc, khí thải xe cộ, và khói do cháy rừng. Nó được sử dụng như thuốc trừ sâu và thuốc chống côn trùng. Naphthalene lần đầu tiên được đăng ký dưới dạng thuốc trừ sâu ở Hoa Kỳ vào năm 1948. |
| Tính chất hóa học | Tinh thể trắng đến gần trắng, tinh thể vảy |
| Sử dụng | Naphthalen được sử dụng trong pha lỏng của graphite trong dung môi hữu cơ để sản xuất các tấm graphene. Nó được sử dụng để chuẩn bị các hạt nano Si 70 Sn 30 phủ carbon. Nó được sử dụng như là đầu dò huỳnh quang để nghiên cứu hành vi tập hợp của sodium cholate. Nó đã được sử dụng để điều tra ảnh hưởng của rượu thêm vào chuỗi ngắn mạch và rượu nhánh trên chuỗi phức hợp naphthalen và β-cyclodextrin 1: 1. |
| Phản ứng nước và không khí | Rất dễ cháy. Không tan trong nước. |
| Hồ sơ phản ứng | Các phản ứng mạnh mẽ, đôi khi gây nổ, có thể là kết quả của sự tiếp xúc giữa các hydrocacbon thơm, như Naphthalene, và các chất oxy hóa mạnh. Họ có thể phản ứng táo bón với các bazơ và với các hợp chất diazo. Sự thay thế ở hạt nhân benzen xảy ra do halogen hóa (chất xúc tác axit), nitrat hóa, sulfonation, và phản ứng Friedel-Thủ công. Naphthalene, Camphor, glycerol, hoặc dầu thông sẽ phản ứng dữ dội với anhydrit chromic [Haz. Chem. Dữ liệu 1967. p 68]. Friedly-Thủ công acyl hóa của Naftalen sử dụng benzoyl clorua, xúc tác bởi AlCl3, phải được tiến hành trên điểm nóng chảy của hỗn hợp, hoặc phản ứng có thể có bạo lực [Clar, E. et al, Tetrahedron, 1974, 30, 3296]. |
| Hại cho sức khỏe | Lửa có thể gây ra các khí gây khó chịu và / hoặc độc hại. Tiếp xúc có thể gây bỏng da và mắt. Tiếp xúc với chất lỏng có thể gây ra các vết bỏng nghiêm trọng trên da và mắt. Dòng chảy từ kiểm soát hỏa hoạn có thể gây ô nhiễm. |
| Nguy cơ hỏa hoạn | Vật liệu dễ cháy / dễ bắt lửa. Có thể bị cháy bằng ma sát, nóng, tia lửa hoặc ngọn lửa. Một số có thể đốt nhanh với hiệu ứng đốt cháy. Bột, bụi, mảnh vụn, borings, rẽ hoặc giẻ lau có thể bùng nổ hoặc đốt bằng bạo lực bùng nổ. Chất có thể được vận chuyển dưới dạng nóng chảy ở nhiệt độ có thể cao hơn điểm bốc cháy. Có thể cháy lại sau khi hỏa hoạn. |
CAS 101 77 9 4,4 '- diaminodiphenylmethane MDA ht972 Tonox DADPM HT 972 Tonox R tinh thể trắng
Chất xúc tác polyurethane hóa học TMP trimethylolpropane CAS NO 77-99-6
Chất xúc tác Polyurethane BDMAEE 99% A-1 CAS 3033-62-3 Bis 2 Dimethylaminoethyl Ether
Chất chiết xuất kim loại hiếm Trioctylamine CAS 1116-76-3 Tri N Octylamine
Chất xúc tác hữu cơ DABCO DMEA CAS 108-01-0 / N N-Dimethylethanolamine / Toyocat -DMA
Cas 34364-26-6 Bismuth Neodecanoate / Axit carboxylic bismutơ muối
Bis 2 Dimethylaminoethyl Ether cas 3033 62 3 LUPRAGEN (R) N 205 C8H20N2O
